Dr. Nasser

De onde vem a vitalidade do corpo?

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Índice

Como a água líquida cristalina cria a força e a estabilidade do corpo.

Além de ser um sólido, líquido ou gás, a água também tem uma fase quatro, onde se assemelha a um cristal líquido e existe neste estado semelhante a um gel em todo o corpo.

Introdução

  • A água líquida cristalina tem a força de um sólido, mas a fluidez de um líquido, que o corpo utiliza para facilitar muitas das funções como a biotensegridade que são necessárias para a vida.
  • A presença desta água explica de onde vem a integridade celular, a resistência do tecido à compressão e a lubrificação entre os tecidos, enquanto a sua ausência explica de onde provêm muitos estados patológicos.
  • A água líquida cristalina fornece uma maneira de compreender muitos dos mistérios do corpo e oferece uma maneira de colocar em palavras o que muitos profissionais de saúde que se conectam com o corpo (por exemplo, massoterapeutas) observam dentro dele.

Por mais de um século, os cientistas notaram que a água tem uma variedade de propriedades incomuns que não se encaixam no modelo clássico de ser apenas um sólido, líquido ou gás. Gerald Pollack baseou-se nessas observações e, eventualmente, determinou que, quando uma superfície carregada negativamente está presente, se uma fonte de energia apropriada também estiver presente (particularmente o infravermelho – que está em toda parte), a água se reunirá em camadas de folhas hexagonais offset com a fórmula H3O2 que se comportam como um cristal líquido.
Nota: além da luz, o som também pode gerar H3O2.

Aos meus olhos, a água cristalina líquida é uma área criticamente subestimada da ciência, pois fornece um mecanismo para explicar muitos dos mistérios inexplicáveis do corpo (por exemplo, como tantos fluidos fluem dentro dele,  apesar de não haver nenhuma bomba conhecida para movê-los) e uma maneira de colocar palavras em muito do que frequentemente observamos dentro do corpo.

O que é Água Líquida Cristalina?

A água líquida cristalina tem um grau significativo de solidez e expelirá a maioria das coisas que entram nela (por exemplo, microesferas de poliestireno), incluindo os átomos de hidrogênio deslocados (pois é H1,5O e não H2O).

Esses átomos H deslocados carregados positivamente (doravante chamados de prótons), por sua vez, se reúnem imediatamente fora dessa rede, criando assim um gradiente de pH e carga que pode ser medido.

Em muitos casos, essas redes de H3O2 podem ser enormes – em condições favoráveis, Pollack e outros mediram aquelas que variam de 0,1 milímetro a 0,5 milímetro (100.000 a 500.000 nanômetros ou nm) de tamanho. As células dependem dessa água, por isso contêm um grande número de superfícies a partir das quais a água pode se formar. 

Por exemplo, 20% da célula é ocupada por seu citoesqueleto (uma rede de proteínas que mantém sua estrutura), e a análise de micrografias eletrônicas de alta voltagem mostrou que, dentro do citoesqueleto, mais da metade da água presente está a 5 nm de uma superfície em que poderia potencialmente formar H3O2 (para referência, uma única molécula de H2O tem 0,27 nm de tamanho).

Uma vez que os locais de superfície em que a água pode se estruturar estão tão intimamente agrupados nas células, é compreensível por que a água cristalina líquida (também comumente chamada de água EZ) seria tão mais aparente para os indivíduos que observam células vivas sob um microscópio (que na verdade é de onde grande parte das primeiras pesquisas sobre H3O2 se originaram).

Isso, por sua vez, levanta outra questão: por que as células são projetadas para criar tanta água cristalina líquida?

Mistérios da Célula

No artigo anterior, discuti uma questão comum que observo dentro da ciência. Quando um modelo incorreto é utilizado para explicar um processo natural, discrepâncias entre as previsões do modelo e a realidade inevitavelmente aparecerão.

Seria de esperar que, quando isso acontecesse, encorajaria aqueles que defendem o modelo errôneo a reexaminar seu modelo, mas, em vez disso, como tanto foi investido nesse modelo, eles denunciarão quaisquer desafios a ele e criarão inúmeras maneiras criativas de explicar cada falha do modelo existente.

Da mesma forma, para a biologia celular, nosso conhecimento da célula é surpreendentemente primitivo e os modelos existentes muitas vezes não conseguem explicar o que ocorre dentro do ambiente celular. No entanto, como os modelos alternativos não são geralmente aceitos pela comunidade científica, temos sido forçados a remendar continuamente os modelos existentes para que eles possam dar conta dos inúmeros mistérios da vida.

Neste ponto, acredito que uma das principais causas dessa situação é a pesquisa científica se tornar distorcida para priorizar o foco em descobertas com as quais a indústria pode lucrar. Por exemplo, a imunologia tem um foco estreito nos aspectos do sistema imunológico que podem ser alvo de vacinação ou medicamentos patenteados, o que, por sua vez, deixou muitos outros componentes da resposta imune negligenciados (o sistema imunológico é comumente referido como um dos sistemas menos compreendidos do corpo).

Da mesma forma, como as drogas farmacêuticas geralmente funcionam afetando receptores e canais nas células, a biologia celular adotou um foco tacanho apenas nesses aspectos de uma célula.

Por sua vez, a fase líquida cristalina da água fornece uma variedade de explicações para muitos dos fenômenos biológicos que os modelos existentes simplesmente não abordam adequadamente. Neste artigo, vou me concentrar em alguns deles.

Integridade Celular

Um dos grandes quebra-cabeças da biologia é a imensa durabilidade que as células têm. Se você considerar o modelo clássico – células sendo sacos de líquido contidos dentro de uma membrana de mosaico de fluido, deve ser fácil para forças externas “estourar” células e ter todo o seu conteúdo derramado. No entanto, na maioria dos casos, as células mantêm sua integridade apesar de estressores significativos.

As células podem sobreviver a traumas, incluindo serem guilhotinadas ao meio, desenhadas e esquartejadas (para que componentes específicos possam ser isolados e trabalhados – como ao realizar fertilização in vitro), ou atiradas cheias de buracos com balas elétricas, cada uma das quais seria suficiente para “estourá-las”. No entanto, em cada caso, a integridade celular do componente restante persiste.

Da mesma forma, se a membrana de uma célula for removida, seu conteúdo interno permanecerá no lugar em vez de se dispersar rapidamente. Também é sabido há mais de 50 anos que, se as fibras musculares perdem suas membranas, sua capacidade funcional (criando uma força contrátil) permanece intacta.

Três pistas ajudam a explicar esses fenômenos. A primeira é que, como Pollack mostrou, as gotículas de água têm uma quantidade notável de integridade e, como as células, manterão sua integridade (e posteriormente se fundirão novamente) se uma microlâmina for usada para guilhotiná-las ao meio.

A segunda é que Pollack também mostrou que as gotículas de água contêm um grau significativo de água líquida cristalina, o que provavelmente é o que confere sua integridade. A terceira é que as moléculas de água nas células existem predominantemente dentro de géis, que são compostos dessa mesma água líquida cristalina.

Dito de outra forma, isso significa que a estabilidade de uma célula é em grande parte uma propriedade de sua água que a mantém unida, em vez da estrutura externa que a encapsula.

Outro aspecto importante da arquitetura celular deve agora ser considerado. Como as condições para a formação de água líquida cristalina estão presentes em toda a célula (superfícies hidrofílicas carregadas negativamente e energia infravermelha ambiente), as células devem rapidamente estar se enchendo com camadas de água cristalina líquida de centenas de micrômetros de espessura.

No entanto, ao longo das células, as superfícies geralmente estão apenas frações de um micrômetro de distância. Isso significa que a estrutura da célula depende da formação contínua de água cristalina líquida, mas simultaneamente restringe essa estrutura cristalina de crescer até seu tamanho total.

Tensão

Classicamente na arquitetura, os edifícios são criados por terem esqueletos fortes sobre os quais o resto da estrutura se apoia. Por exemplo, antigamente, usávamos frequentemente pilares de pedra; Hoje em dia, os arranha-céus necessitam de superestruturas de aço para atender às necessidades destes edifícios:

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Este modelo muitas vezes não funciona dentro de organismos vivos, porque a vida, ao contrário desses edifícios, requer movimento rápido, e os organismos vivos simplesmente não podem produzir estruturas sólidas com a mesma resistência que as vigas de aço. No entanto, um modelo arquitetônico alternativo e mais complexo tem sido desenvolvido, o que é frequentemente utilizado por aqueles que abraçam a complexidade em seus modelos.

Tensegrity (abreviação de integridade tensional), foi um modelo proposto pela primeira vez por Buckminster Fuller. Ele postula que se uma série de estruturas não-compressíveis são ligadas entre si por uma rede de conexões elásticas (que podem armazenar tensão quando esticadas), uma estrutura muito mais forte é criada.

Isso ocorre porque qualquer força que a estrutura recebe será igualmente distribuída através de cada uma dessas conexões elásticas em vez de se concentrar em um único componente (por exemplo, o pilar de pedra) e, portanto, muito menos provável de exceder o ponto de ruptura de qualquer componente estrutural único.

O trabalho de Fuller posteriormente inspirou numerosos edifícios a serem construídos sobre os princípios da tensão. Esta é uma imagem clássica dele segurando uma esfera tensa que ele fez:

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A biotensegridade encapsula a constatação de que esse mesmo sistema também ocorre em toda a natureza. Para o corpo humano, em cada nível de organização, está presente uma matriz de tração ligada que lhe confere estabilidade. 

Um cirurgião de mão francês, Jean-Claude Guimberteau, também fez um trabalho notável ao demonstrar a presença de estruturas de tração ligadas ao nível da fáscia (um tecido conjuntivo presente em todo o corpo com o qual muitos terapeutas manuais trabalham), através de pequenas câmeras (ampliadas) colocadas no corpo durante cirurgias minimamente invasivas:

Nota: na escala de ampliação usada aqui e em seus outros vídeos, a água cristalina líquida pode ser observada diretamente revestindo essas estruturas. Observe também sua qualidade de lubrificação que permite que as estruturas deslizem umas sobre as outras. A perda desta lubrificação parece criar uma variedade de problemas dentro do corpo.

Com o passar dos anos, parece haver um maior consenso dentro do campo médico de que a biotensegridade é um modelo válido para a compreensão do corpo, e que redes ligadas de tensão estão presentes do maior para o menor nível do corpo (por exemplo, o citoesqueleto é a unidade de conexão elástica dentro de cada célula).

No entanto, embora essa teoria seja frequentemente discutida, ainda há duas grandes questões não abordadas com ela, que acredito que a água cristalina líquida pode explicar.

A primeira é que em O trabalho de Guimberteau, ele havia observado que pequenos vacúolos (compartimentos fechados cheios de água) por todo o corpo formam a unidade básica incompressível da qual grande parte da tensão do corpo depende.

A segunda é que, em uma ampliação ainda maior dentro das células, enquanto um citoesqueleto está presente sob tensão, não há nada que possa ser visto que crie essa tensão (e é altamente discutível se as conexões da célula com a matriz extracelular são suficientes para criar essa tensão).

Isso é importante porque a resistência estrutural de um sistema de tensão apenas emerge quando os componentes de uma estrutura estão sob tensão.

No caso do primeiro, acredito que os microvacúolos são preenchidos com água líquida cristalina (que não pode ser comprimida). No caso das gotículas de água, Pollack concluiu que a repulsão mútua entre prótons carregados positivamente (empurrados para o centro da gota por folhas de H3O2) cria uma força externa resistida pelo limite cristalino líquido da gota.

O equilíbrio entre essas duas forças faz com que a gotícula assuma uma forma esférica, e acredito que o mesmo mecanismo esteja em ação nos microvacúolos em todo o corpo humano.

No caso deste último, é importante lembrar quanta expansão é produzida por proteínas que criam géis (muitos géis têm mais de 99,9% de água). Pollack, por sua vez, mostrou que a água cristalina líquida que está constantemente tentando se formar dentro da célula é incapaz de atingir seu tamanho total devido às proteínas resistindo ao estiramento que teria que ocorrer se o gel cristalino líquido crescesse até seu tamanho máximo.

Isso acontece tanto no nível da célula (como o citoesqueleto se estende à medida que a célula se expande até seu tamanho máximo, até que não possa permitir que ocorra mais expansão) e dentro de proteínas por toda a célula.

No nível de proteína, o corpo muitas vezes depende de ligações químicas a serem feitas entre proteínas para restringir a expansão máxima que pode ocorrer em resposta a uma formação de gel. Além disso, as proteínas podem alternar entre uma conformação dobrada e uma desdobrada (por exemplo, uma hélice versus uma bobina), algo frequentemente determinado pela tensão aplicada à proteína (como a pressão expansiva da água cristalina líquida dentro de um gel).

Há uma variedade de consequências importantes dessa mudança de conformação que serão discutidas mais adiante neste artigo (por exemplo, para a fisiologia dos músculos).

Além disso, muitos outros componentes do corpo também parecem depender de água cristalina líquida:

Estudando colágeno, Melacini et al. A importância da água na estabilização de sua estrutura cristalina de tripla hélice. Eles descobriram que a água dentro da hélice de colágeno forma uma “estrutura semiclatratária que envolve e interconecta triplas hélices na rede cristalina”.

Água dentro da matriz do osso é igualmente altamente estruturado, uma estruturação que tem sido encontrada associada não apenas a macromoléculas orgânicas, como colágeno e proteoglicanos, mas também às superfícies minerais.

A água, de fato, parece desempenhar um papel fundamental na orientação de nanopartículas minerais em arranjos paralelos dentro da matriz óssea, fornecendo essa orientação mesmo na ausência de moléculas orgânicas.

Expansões de Gel para o Dia a Dia

Muitas tecnologias com as quais estamos familiarizados (por exemplo, fraldas) dependem de hidrogéis que podem se expandir em uma estrutura semissólida que retém água. Da mesma forma, podemos observar diretamente que muitos processos maiores dentro do corpo também dependem da tendência da água de se agrupar nas estruturas cristalinas líquidas maiores.

Como a arquitetura normal do comportamento de reticulação da proteína limita a quantidade de géis que podem se expandir (já que as proteínas que precisariam se separar para acomodar o gel em crescimento são impedidas de fazê-lo por ligações cruzadas entre elas), quando o tecido ou a proteína é danificado, essa limitação pode ser parcialmente removida.

Como resultado, pode ser visto em uma escala microscópica que o tecido humano inchará e se expandirá quando for danificado. Da mesma forma, Pollack argumentou que isso é provavelmente o que acontece quando você sofre um trauma musculoesquelético. No modelo proposto por Pollack, a formação inicial do gel expande ainda mais a lágrima existente, e essa expansão progressiva da água líquida cristalina eventualmente leva ao inchaço visível.

Em uma escala maior, um dos maiores desafios de engenharia para o corpo é fazer com que as articulações de sustentação de peso, como os joelhos, sejam capazes de manter sua amplitude de movimento sem serem danificadas pelo atrito contínuo que experimentam diariamente.

Uma característica notável sobre a água cristalina líquida é que, desde que a superfície a partir da qual ela se forma permaneça intacta, a água cristalina líquida pode ser destruída e, em seguida, reformada, juntamente com sua superfície quase sem atrito, repetidamente.

Por conta disso, a água líquida cristalina acaba sendo o componente que absorve o estresse experimentado por articulações saudáveis, e desde que a articulação esteja saudável, essa água pode se regenerar instantaneamente a partir desse estresse.

Em conjunto com esta camada regeneradora de água cristalina líquida carregada negativamente, no centro da articulação, há uma bolsa de prótons carregados positivamente que se repelem uns dos outros e criam uma pressão expansiva (como o que é visto em uma gota de água).

Como a cápsula articular sela essa região, esses prótons são incapazes de escapar e, portanto, funcionam efetivamente como ímãs repelentes (por exemplo, considere um trem maglev) que resistem ao peso do corpo e mantêm o espaço central dentro da articulação.

Uma das coisas que considero mais atraente sobre o modelo de Pollack para as articulações é a qualidade específica do líquido sinovial dentro da articulação do joelho. Quando você o vê em uma câmera durante uma cirurgia artroscópica, a difusão dentro dele é visivelmente lenta, enquanto se você extraí-lo diretamente (por exemplo, durante uma aspiração do joelho), você pode dizer que ele tem uma qualidade muito mais espessa e gelatinosa, algo que aprendi a associar à presença de água cristalina líquida.

Pollack também argumenta que seu modelo sugere que o comportamento da água EZ (líquida cristalina) se assemelha ao de uma clara de ovo gelatinosa que é semissólida quando deixada sozinha, mas capaz de fluir em resposta a uma força de cisalhamento imposta.

Gradientes Celulares

Nota: um “gradiente” descreve uma diferença na concentração de coisas em duas áreas diferentes. Isso pode incluir cargas elétricas (ou seja, as baterias dependem de gradientes), eletrólitos ou temperaturas — e muitos gradientes fornecem uma fonte de energia facilmente colhível.

O paradigma existente da física afirma o seguinte:

  • O estado natural das coisas deve ser desordenado e uniformemente misturado.
  • Sempre que você faz algo se tornar mais ordenado (por exemplo, formando um cristal ou criando um gradiente entre duas áreas), a energia deve ser gasta para criar essa ordem.
  • Quando uma estrutura ordenada se torna desordenada, a energia é liberada no processo que às vezes pode ser colhida (por exemplo, queima de lenha em fogão a lenha para aquecer nossas casas).
  • Sempre que a energia é liberada de algo, se você tentar capturar e armazenar essa energia, alguma energia sempre será perdida.

 

Essas leis, por sua vez, são usadas para refutar a possibilidade de que qualquer tipo de sistema de “energia livre” possa existir, como o sistema de água de zona de exclusão (EZ) proposto por Pollack, onde inúmeros gradientes de coleta são criados. Infelizmente para o paradigma existente, a biologia muitas vezes parece violar essas leis, pois está continuamente se movendo em direção a um estado mais ordenado em vez do estado desordenado que o paradigma atual prevê.

A resolução atual para esse paradoxo (que ganhou um prêmio Nobel) é que os organismos vivos funcionam como “estruturas dissipativas”, que trocam a ordem em grandes quantidades de componentes ordenados que acumulam de seu ambiente em troca de dar ordem a seus próprios conteúdos desordenados.

Embora até certo ponto isso permita que o paradigma existente se sustente, não acredito que seja totalmente preciso, pois a água, através de sua estrutura cristalina líquida, tem a capacidade de armazenar energia radiante que passa por ela e converter essa energia para ordem que o corpo pode então utilizar.

O gradiente de sódio e potássio

Uma das coisas que as células vivas são bem conhecidas por fazer é concentrar potássio dentro de si mesmas e expulsar reciprocamente o sódio. Como a concentração dentro e fora das células é diferente, existe um gradiente que, pelas leis existentes da física, deveria tentar se igualar e desaparecer rapidamente.

Como isso não acontece, o modelo existente argumentou que a membrana celular impede a passagem da maioria, mas não de todo o sódio e potássio (inibindo assim o gradiente de se equalizar) e que existem bombas de sódio e potássio na membrana celular que trocam continuamente o sódio dentro da célula por potássio fora da célula. Como essa troca é tão vital para manter a saúde da célula, um grande foco na biologia celular é colocado na importância da bomba de troca de sódio e potássio.

Infelizmente, há três problemas fundamentais com esse modelo (a evidência de cada um deles e mais é apresentada por Gilbert Ling aqui):

•A matemática não se soma – as bombas de sódio e potássio existentes simplesmente não têm a capacidade de neutralizar o desfazimento natural dos gradientes de sódio e potássio. Por exemplo, em células musculares, manter o gradiente de sódio e potássio com bombas requer entre 4 a 30 vezes a  energia total disponível na célula.

•As células são capazes de manter um gradiente com uma variedade de outros componentes indesejáveis que expelem (por exemplo, bactérias expelindo antibióticos) e, para explicar esses fenômenos, mais e mais bombas são identificadas para tentar apoiar o modelo. Isso é um problema porque é improvável que as células tenham a capacidade de sustentar simultaneamente tantas bombas diferentes.

•Ling pegou células musculares de rã cujo ambiente foi alterado para que ficassem completamente sem energia (que é necessária para operar a bomba de sódio e potássio). Apesar disso, o gradiente foi mantido.

Isso então levanta a questão do que poderia estar criando esse gradiente? Ling fez as seguintes observações:

•O gradiente foi mantido se a membrana celular (onde essas bombas residem) foi removida.

•A produção de uma membrana com bombas de sódio e potássio que não continham um citoplasma (o interior de uma célula) resultou no desaparecimento rápido do gradiente com a membrana.

Isso sugere que o gradiente é uma propriedade do citoplasma celular e não da membrana celular. Curiosamente, a mesma propriedade foi encontrada em géis artificiais, que assim como o citoplasma, também geram grandes quantidades de água líquida cristalina:

Mostramos que a barreira de gel é capaz de manter uma separação estável de soluções iônicas de diferentes forças iônicas e composições químicas sem qualquer atividade de bombeamento. Para o gradiente de concentração de Na+ /K+ sustentado através da barreira, um potencial elétrico negativo se desenvolve dentro do lado rico em K+.

A situação lembra a da cela. Além disso, também o fluxo advectivo de moléculas de água através da barreira do gel é restrito, apesar dos poros grandes do gel e dos gradientes de pressão osmóticos ou hidrostáticos através dele.

Esse fenômeno de concentração também foi observado por outros autores:

Evidências para tal condensação acumulativa foram produzidas há quase um século, quando Bungenberg  e de Jong em 1932 mostraram que mesmo soluções diluídas de polímeros, quando agitadas, coalesciam em gotículas – então chamadas de coascervados – nas quais a matéria orgânica se tornava altamente concentrada.

A concentração de polímero nessas gotículas pode exceder a concentração no banho circundante em até 10.000 vezes. Quando colocadas em certos corantes, as gotículas tornaram-se progressivamente mais coloridas, a intensidade muitas vezes superior à da solução circundante. Assim, as gotículas de gel tinham a capacidade de concentrar determinados solutos, uma vez que a célula concentra potássio.

Uma vez que os géis demonstram independentemente muitas das características inexplicáveis das células, é razoável concluir que eles podem compartilhar um mecanismo para produzir o gradiente de sódio e potássio observado ao longo da biologia.

Barreiras

Um grande desafio para todas as células é manter coisas indesejadas fora. Classicamente, vemos o processo de entrada de substâncias patogênicas nas células como sendo um produto de sua interação com receptores correspondentes nas células (uma visão de mundo que acredito ser enfatizada pela ciência médica porque drogas podem ser desenvolvidas para interromper esse processo).

Eu, por sua vez, acredito que esse processo de exclusão pela célula é fortemente influenciado pelas cargas existentes, potencial zeta e água líquida cristalina.

Como a água cristalina líquida só pode se formar em superfícies carregadas negativamente (da mesma forma que as moléculas de água expelem meio átomo de hidrogênio e, assim, mantêm uma carga negativa líquida devido aos hidrogênios perdidos), quase todas as superfícies do corpo (e muitos outros sistemas naturais) são revestidas com uma carga negativa.

Uma vez que a estabilidade coloidal (que governa o comportamento da maioria dos sistemas fluidos) depende em grande parte da repulsão mútua criada por cargas idênticas, a maioria dos sistemas coloidais naturais utilizam cargas negativas para permanecer dispersos e só se aglomeram se cargas positivas excessivas estiverem presentes (da mesma forma, a maioria dos métodos de restauração do potencial zeta opera com base neste princípio).

Organismos patogênicos muitas vezes transmitem cargas positivas ao seu ambiente (como através  de bactérias descarboxilando as cargas negativas de aminoácidos dentro das proteínas). Isso faz com que proteínas e células dentro do corpo comecem a se agrupar (o parasita da malária é particularmente bom em fazer isso), o que impede que o sistema imunológico tenha acesso aos micróbios e aumenta a capacidade do micróbio de obter acesso às células.

Uma das observações particularmente interessantes feitas pelo proponente original do potencial zeta fisiológico foi que as infecções bacterianas e virais (acredito que esta foi a mais estudada com a gripe) criariam uma degradação consistente do potencial zeta fisiológico. Isso fornece uma explicação para por que vírus como o influenza podem ser tão mais perigosos para os idosos.

Alguém com um potencial zeta saudável pode tolerar um pequeno comprometimento de sua estabilidade coloidal (eles apenas se sentirão um pouco indispostos), mas para alguém que já tem um potencial zeta prejudicado (que é uma consequência muito comum do envelhecimento), essa redução pode ser suficiente para passar um limiar crítico onde a doença grave se inicia.

Um dos comentários interessantes que tenho visto repetidamente declarados tanto por indivíduos que tomaram protocolos para melhorar a produção de água cristalina líquida de seu corpo quanto por indivíduos que fizeram o mesmo para melhorar seu potencial zeta, é que eles raramente ficam doentes.

Isso pode potencialmente significar que os sintomas de infecções são muito menores se esses parâmetros fisiológicos já estiverem em boa saúde (por exemplo, uma vez que você não passa de um limite crítico de potencial zeta), ou porque eles impedem diretamente que as células sejam infectadas por patógenos.

Como muitos fatores que afetam positivamente um dos parâmetros geralmente afetam o outro (por exemplo, o aterramento melhora o potencial zeta e promove o crescimento de água cristalina líquida no corpo), é um pouco difícil dizer qual efeito predomina, e grande parte da minha pesquisa sobre esse tópico foi baseada em tentar responder a essa pergunta.

Nota: os métodos de restauração do potencial zeta e aumento da água líquida cristalina dentro do corpo são discutidos mais adiante aqui.

Neste artigo, revisamos algumas das evidências que suportam essa hipótese de barreira. O primeiro que encontrei foi do trabalho de Viktor Schauberger (1885-1958), que acreditava ser extremamente importante que a água viajasse em um padrão de vórtice, algo como discutido na parte anterior desta série, demonstrou aumentar a presença de água cristalina líquida.

Uma das muitas descobertas feitas pela utilização de sistemas de vórtice baseados em seu projeto para abastecimento de água foi que ele reduziu o crescimento de bactérias dentro do sistema de água (por exemplo, no interior de tubulações).

Outras pesquisas descobriram diretamente que a presença de água líquida cristalina impede o crescimento e a invasão de bactérias, como este estudo:

Em um teste realizado com E. coli, as células penetraram progressivamente EZ [água cristalina líquida] ao longo de 2 dias. Além disso, o Nafion portador de EZ teve 80% menos acúmulo de biomassa de E. coli ao longo de 2 dias em comparação com uma superfície de óxido de alumínio lisa, hidrofílica e sem EZ.

Isso sugere que a EZ pode representar a primeira linha de defesa, espacial e temporalmente, contra bactérias que se aproximam de determinadas superfícies hidrofílicas. Esses resultados podem ter implicações importantes no desenvolvimento de superfícies de materiais resistentes à bioincrustação para aplicações sensíveis à fixação bacteriana e à formação de biofilme.

E este estudo:

A sericina da seda é uma proteína globular cuja resistência contra incrustações é importante para aplicações em biomateriais e membranas de purificação de água. Aqui é mostrado como a sericina gera uma zona de exclusão de água [líquido cristalino] que pode facilitar o comportamento anti-incrustante.

Microesferas carregadas negativamente foram usadas para mimetizar a carga superficial e domínios hidrofóbicos em bactérias. Imersa em água, a sericina formou uma zona de exclusão de 100 μm (para foulantes de tamanho micron), juntamente com um gradiente de prótons com uma diminuição de >2 unidades de pH.

Assim, quando em contato com a sericina, as moléculas de água próximas à superfície se reestruturam para formar uma barreira física de exclusão que pode impedir a bioincrustação. A diminuição do pH torna o meio aquoso inviável para bactérias neutrofílicas. Portanto, a resistência à bioincrustação parece explicável, entre outros fatores, com base em fenômenos de exclusão hídrica.

Muitos tecidos dependem da presença de água líquida cristalina que os reveste, e isso é provável, pelo menos em parte, devido à barreira protetora que criam. Green e Otori, em 1970, por exemplo, encontraram zonas de exclusão de aproximadamente 350 μm de profundidade que se estendem da córnea e também das lentes de contato (é importante proteger o olho de danos, e a água líquida cristalina funciona como uma barreira transparente e bem lubrificada, qualidades ambas críticas para os olhos).

Pollack, há aproximadamente 15 anos, também encontrou resultados idênticos (presença de água líquida cristalina) ao lado do polyNIPAM, gel usado para fabricar lentes de contato.

Um dos tecidos mais importantes do corpo para fornecer uma camada protetora (mas bem lubrificada) está no revestimento endotelial dos vasos sanguíneos. Lá, grandes quantidades de sangue criando forças de cisalhamento significativas passam constantemente sobre os vasos sanguíneos.

Até este ponto, Malcom Kendrick observou que as áreas de circulação que experimentam as maiores forças de cisalhamento são as mais propensas a desenvolver o dano crônico que eventualmente leva a doenças cardíacas.

O revestimento protetor do endotélio, o glicocálice, é estruturado (devido ao seu alto teor de sulfato) para criar grandes quantidades de gel (água líquida cristalina) ao seu redor e, assim, proteger o endotélio. Além disso, uma camada fina na qual as células sanguíneas não podem entrar é conhecida por revestir diretamente as paredes até mesmo dos menores vasos sanguíneos.

Da mesma forma, pesquisadores em 2000 observaram uma camada gelada de 0,4-0,5μm de espessura de água que reveste o endotélio de capilares saudáveis (os menores vasos sanguíneos do corpo), e esse revestimento exclui uma variedade de substâncias diferentes de atingir o endotélio.

Muitos suspeitaram que isso se deve em parte à carga altamente positiva que a proteína spike (e os componentes às vezes carregados positivamente das nanopartículas lipídicas) carrega, já que essas cargas positivas podem penetrar na barreira de água cristalina líquida que protege células como o endotélio.

Acredito que também pode ser devido à interrupção do potencial zeta da proteína spike, já que outros estados associados ao aumento da viscosidade do sangue (por exemplo, diabetes não controlado) são conhecidos por danificar o endotélio e acelerar a progressão para doenças cardiovasculares.

Transições de fase

Embora a água líquida cristalina seja necessária para a vida, muito dela também pode ser problemática. Por exemplo, se toda a célula fosse coberta com água em gel, não seria possível que muitas coisas que precisavam entrar na célula entrassem.

Para resolver esse problema, existem áreas de carga positiva na membrana (por exemplo, Pollack argumenta que esta é uma razão chave para a colocação de íons metálicos dentro da membrana celular), que impedem a formação de água cristalina líquida sobre a área e, assim, criam uma passagem aberta para a água viajar.

Nota: embora sejamos ensinados a pensar na célula como um mosaico fluido de fosfolipídios com proteínas aqui e ali, aproximadamente 50%  da membrana celular é tipicamente composta de proteínas (e às vezes pode ser ainda mais).

Na maioria dos casos, no entanto, o corpo depende de ser capaz de transformar a água entre seu estado de gel (líquido cristalino) e um estado de sol (água a granel contendo suspensões coloidais) conforme necessário. No entanto, embora o reconhecimento da importância fundamental das mudanças de fase na biologia celular tenha aumentado gradualmente nos últimos 70 anos, a maior parte do campo científico ainda está atrelada à hipótese do mosaico fluido, que acredita que a membrana celular é sempre um líquido.

Resumidamente, os géis (naturais e sintéticos) normalmente têm uma temperatura (seu ponto de transição) onde o gel passará por uma rápida transição de um estado para o outro (explicado mais adiante aqui). Até onde sei, em todos os casos, a temperatura mais quente corresponderá ao estado sol (água H2O com coloides em suspensão) e a mais fria corresponderá ao estado gel (H3O2). Além disso, o aumento da pressão também promoverá o estado do gel:

“A atividade biológica requer quase universalmente que as membranas estejam em seu estado fluido; em muitos casos, logo acima do ponto de transição”

Os géis em todo o corpo, por sua vez, são projetados para ter um ponto de transição de fase próximo à temperatura normal do corpo. Isso pode explicar por que a maioria dos mamíferos e aves mantém sua temperatura entre 35° – 42°C (95° – 107,6°F; a temperatura normal para humanos é de 37°C ou 98,6°F), um fato curioso dado o quanto seus corpos e ambientes diferem (por exemplo, um pequeno pássaro no deserto vs. uma baleia azul).

Além disso, essa temperatura se estende além dos animais de sangue quente. Um atum, quando ativo, mantém a temperatura de seu corpo em 30°C ou 86°F (o oceano é muito mais frio), enquanto muitos répteis mantêm sua temperatura corporal perto de 40°C ou 104°F (fazendo coisas como procurar o sol). Muitos insetos também não podem voar até que tenham se aquecido para uma faixa semelhante de temperatura (por exemplo, 38°C ou 100,4°F para abelhas).

Da mesma forma, o ponto de transição de fase é fortemente influenciado pelos materiais a partir dos quais o gel é construído (por exemplo, componentes da membrana celular). Animais de sangue frio, por sua vez, têm sido observados para alterar a composição de suas membranas celulares em resposta ao seu ambiente.

Em um experimento, Calotes versicolor (lagarto comum do jardim) foram aclimatados a 16°, 26° e 36°C (60,8°, 78,8° e 96,8°F) por um período de trinta dias. Os lagartos exibiram mudanças dramáticas na concentração dos principais fosfolipídios (componentes da membrana celular), como fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol, cardiolipina e esfingomielina.

A aclimatação à temperatura também tem sido observada para variar a composição lipídica dos microssomas do músculo da carpa juntamente com as células sanguíneas da carpa, e variação sazonal tem sido observada na composição lipídica do cérebro da truta arco-íris.

Uma vez que o gel é mantido perto de sua temperatura de transição, é então relativamente fácil mudar exatamente onde essa temperatura de transição está para que a água possa ser mantida na fase apropriada para as necessidades fisiológicas atuais. Isso é feito principalmente dentro do corpo, alterando a composição eletrolítica da área, pois cátions fortes (íons carregados positivamente) destroem géis, enquanto ânions fortes (íons carregados negativamente) os reforçam.

Até onde eu posso dizer, os efeitos desses íons se correlacionam com os ânions de alta valência (carga) (-) que suportam mais efetivamente o potencial zeta fisiológico e aqueles cátions de alta valência (+) que mais efetivamente o destroem.

O principal elemento catiônico que o corpo usa para mudar a temperatura de transição a fim de destruir géis é o cálcio (Ca). Para ilustrar graficamente o efeito do cálcio (observe como um limiar crítico súbito de concentração de Ca é atingido):

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Esses resultados também mostraram como os cátions de maior valência, Ca2+, causam a formação de géis menores em relação aos cátions de baixa valência Na(1)+.

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Depois de juntar tudo isso, você efetivamente obtém uma situação como essa dentro das células, o que permite que pequenas secreções de cálcio mudem sua água de um fluido para um estado de gel.

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Por outro lado, se o corpo pode dispersar os géis, também precisa de uma maneira de recriá-los. O ânion forte primário (alta valência) que usa para construí-los são os fosfatos em trifosfato de adenosina (ATP).

Quando consideramos essa função alternativa do ATP, devemos considerar algumas das ideias propostas pela primeira vez por Ling (ver 8.4 na página 178). Eles sugerem que grande parte da energia obtida do ATP não surge da energia dentro de suas ligações sendo quebrada, mas sim da indução da água para formar uma estrutura cristalina líquida. Em essência, grande parte da energia gerada a partir do ATP surge, em última análise, da energia radiante que desencadeia essas polimerizações (géis).

Transições de fase são muito comuns na biologia celular, e embora o campo não coloque uma grande ênfase em sua importância, o argumento central de Pollack em seus dois primeiros livros é que as transições de fase são necessárias para explicar muitas funções da célula.

Géis de expansão

Um dos principais usos para géis dentro do corpo é a partir deles para expandir rapidamente e criar efeitos a partir dessa expansão. Por exemplo, as células frequentemente excretam pequenas esferas (conhecidas como vesículas) contendo componentes importantes, que ao sair da célula se expandem rapidamente. Vasos isolados produtores de mucina, por exemplo, sofrem uma expansão de 600 vezes em 40 milissegundos.

Antes de sair da célula, os componentes internos da vesícula são ligados entre si por Ca2+ (lembre-se, cátions de valência mais alta, através de proteínas de gel reticuladas, limitarão a formação de gel, enquanto cátions monovalentes como o sódio tendem a expandi-los). Uma vez secretado da célula, o Ca2+ é removido e o gel hidrata-se rapidamente na solução de Na(1)+ que envolve cada célula. Por outro lado, os géis não se expandem rapidamente em água destilada, e tem sido observado que a formação de água cristalina líquida também é diminuída dentro da água deionizada.

Nota: Algumas vesículas utilizam fatores ambientais locais para mudar de fase. Por exemplo, a histamina é um cátion monovalente (carga de +1) em um pH neutro, mas se torna um cátion divalente (carga de +2) em um pH ácido. Os pesquisadores conseguiram mostrar que a histamina em um ambiente ácido (devido ao seu alto estado de valência), causa encolhimento dos grânulos de mastócitos, enquanto a histamina em um ambiente neutro permite sua expansão.

Fisiologia Muscular

Muitos dos problemas mais comuns para os quais os pacientes procuram médicos têm origem nos músculos. Por causa disso, eu olhei para muitas maneiras diferentes de tratar essas questões. Por sua vez, encontrei alguns que funcionam consistentemente, mas não consigo explicar por que o modelo existente de fisiologia muscular não pode fornecer uma explicação.

Um dos grandes problemas da medicina (e muitas vezes da ciência) é o que chamo de “armadilha mecanicista”. Resumidamente, isso significa que, se não há um mecanismo para explicar por que algo funciona, então é assumido como uma farsa e pensa-se que não funciona de fato. Acho que essa necessidade compulsiva de um modelo é bastante tola, especialmente porque muitos dos modelos que usamos para explicar por que as drogas funcionam, na verdade, não fazem sentido.  

Da mesma forma, há muitos casos de um modelo previamente aceito para o mecanismo de uma droga que foi descartado e substituído por outro, e eu conheço muitos outros exemplos em que um modelo heterodoxo parece fornecer uma explicação muito melhor para o mecanismo de uma terapia.
Nota: Isso também vale para muitas terapias alternativas não medicamentosas.

Infelizmente, é quase impossível que o FDA (ou muitos médicos convencionalmente treinados) esteja aberto a considerar uma terapia para pesquisa, a menos que um mecanismo bioquímico para isso seja proposto. Acredito que isso seja um reflexo do fato de que as drogas farmacêuticas, como são projetadas para atingir certas enzimas no corpo, se encaixam em nosso rígido paradigma mecanicista, enquanto terapias com um amplo espectro de ação não podem ser ligadas a um receptor bioquímico específico nem tão facilmente aproveitadas.

Diante de tudo isso, fiquei muito feliz em descobrir através de Pollack que muitos aspectos do modelo existente para a fisiologia muscular não fazem sentido, e os resultados esperados do modelo não ocorrem quando experimentos rigorosos em músculos são realizados.

No entanto, um modelo alternativo para a fisiologia muscular também existe. Ao considerá-lo, devemos ter em mente que os músculos são reconhecidos apenas como capazes de se contrair. Nos casos em que algo no corpo precisa se alongar, isso é conseguido fazendo com que um músculo no lugar certo encurte e, devido à sua posição, crie um alongamento em outro lugar ao fazê-lo (por exemplo, o tríceps no braço).

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A partir do trabalho de Pollack, percebi que, embora os músculos só possam criar força durante uma contração, isso é na verdade resultado do fato de que seus componentes só podem se alongar com força.

O modelo de Pollack é baseado na observação de que os músculos relaxados contêm uma grande quantidade de água estruturada, enquanto os músculos contraídos contêm principalmente água que não está em um estado de gel semissólido.

Como se sabe que o disparo muscular segue o sinal nervoso que direciona os íons cálcio (Ca2+) para entrar no músculo, isso sugere que uma mudança de fase induzida pelo cálcio pode estar subjacente ao processo.

Por outro lado, também se sabe (a partir do experimento descrito anteriormente na seção de gradiente) que, enquanto as células musculares que foram cortadas podem reter seu gradiente de potássio para sódio enquanto em uma solução salina, as partes que não têm ATP são incapazes de fazê-lo.

Isso sugere que o ATP é necessário para que o estado líquido cristalino da água esteja presente, pois exclui a entrada de íons sódio nas células musculares. Da mesma forma, sabe-se também que, sem ATP, os músculos permanecerão presos na forma contraída e serão incapazes de se alongar, algo que ocorre logo após a morte (denominado “rigor mortis“).

Pollack também observou que as mudanças musculares em resposta a fatores ambientais seguiram um limiar crítico familiar sendo ultrapassado.  Isso também pareceu sugerir a Pollack que uma mudança de fase estava ocorrendo dentro dos músculos.

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Então, qual é o modelo de Pollack?

As fibras musculares são projetadas para formar grandes géis ao seu redor e, à medida que a água cristalina líquida dentro delas se expande, ela estica as proteínas não enroladas nas fibras em hélices (até que as ligações cruzadas de proteínas impeçam o alongamento adicional).

Quando o músculo precisa se contrair, os íons de cálcio entram no músculo, eliminando os géis, e as proteínas que não estão mais alongadas elasticamente voltam à sua configuração original sem bobina. Para que o gel se reconstrua, é necessário que o ATP quebre as ligações cruzadas criadas pelo cálcio e, assim, desencadeie uma mudança de fase que reconstrói o gel.

Assim, a força de um músculo é um produto da energia potencial criada pelo armazenamento de água líquida cristalina de energia radiante sendo liberada. Ou dito de outra forma, a força dos músculos na verdade está em sua capacidade de alongar espontaneamente e explica por que muitos tratamentos musculares eficazes que encontrei funcionam.

O grande cisalhamento mecânico faz com que a matriz do citoesqueleto [outra estrutura-chave que se expande e se contrai em resposta a mudanças de fase] fluidifique, um fenômeno semelhante ao rejuvenescimento físico em SGM’s [certos materiais sintéticos]. Essa fluidização é seguida por uma recuperação lenta e livre de escala das propriedades mecânicas, um fenômeno semelhante ao envelhecimento físico em SGMs.

Surpreendentemente, em resposta a um estiramento transitório, o citoesqueleto fluidiza em um padrão que é universal para diferentes tipos celulares. Esse achado implica mecanismos mediados não tanto por vias de sinalização específicas, como se costuma supor, mas sim – como explicaremos a seguir – por ações não específicas de forças físicas.

Muitas outras estruturas também têm a capacidade de seus géis internos causarem expansão e contração, mas ao contrário dos músculos esqueléticos, na maioria dos casos, essa expansão e contração não é tão fortemente restrita quanto o que é observado dentro dos músculos esqueléticos fortemente reticulados.

Músculos lisos, assim como anéis contráteis, géis sintéticos de actina (a actina é uma das proteínas contráteis mais comuns no corpo) e outras organelas com poucas ligações cruzadas covalentes e estruturas semi-aleatórias são outros exemplos de lugares onde o corpo usa esse princípio para sustentar a vida.

Por fim, também foi observado que alterar as concentrações circundantes de salinidade ao redor de outras fibras (por exemplo, colágeno) pode fazer com que elas se expandam e se contraiam a ponto de gerar uma força de contração semelhante à de uma fibra muscular.

Conclusão

Houve algumas questões centrais que procurei abordar em minha exploração da água cristalina líquida. Nesta série, busquei um mecanismo para explicar a observação em numerosos sistemas médicos tradicionais de que existe uma força expansiva inerente em todo o corpo que desempenha um papel fundamental no fornecimento de sua vitalidade e que, quando essa força expansiva é comprometida, uma variedade de doenças se instala.

Concordo com essa crença e vi inúmeros casos em que se tornou possível reconhecer onde aquela expansão que sustenta a vida havia sido substituída por um espaço compactado apertado e, da mesma forma, vi métodos que buscavam restaurar essa expansão também restaurar a vitalidade de um paciente.

Por outro lado, acredito que a perda de mobilidade e durabilidade que acompanha o envelhecimento (e uma das maiores preocupações dos pacientes mais velhos) está diretamente relacionada à perda de água líquida cristalina que normalmente experimentamos com a idade.

Cada um desses tópicos é bastante complexo (por exemplo, este artigo foi uma síntese de vários livros e artigos), mas na minha opinião ainda assim crucial mergulhar para desvendar os mistérios da vida.

Por sua vez, é minha sincera esperança que o despertar generalizado que ocorreu em nossa sociedade como resultado da C_19 possa reacender a curiosidade para explorar assuntos não convencionais como este.

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